Antigen Rapid Collection Kit (kolloidinen kulta) - vanupuikkoa varten
Antigen Rapid Collection Kit (kolloidinen kulta) - sylkeä varten
COVID-19 Antigen Rapid Test Kit (kolloidinen kulta) on tarkoitettu uuden koronaviruksen antigeenin kvalitatiiviseen in vitro havaitsemiseen ihmisen kurkku- tai nenäpyyhkäisyistä.
Tuotteen kuvaus
|
Kuvaus
|
Antigeenin pikatestisarja sylkeä varten |
|
Pakkaus
|
20 testiä/laatikko, 400 testiä/laatikko
|
|
Testausaika
|
15 minuuttia
|
|
pätevä
|
24 kuukautta
|
|
tuotteen nimi |
Antigeenin pikatestisarja vanupuikkoa varten |
|
Testaa sisältöä |
Tunnista viruksen proteiinit |
|
Testinäytteet |
Nenän tai kurkun vanupuikko |
|
Havaintoaika |
15 minuuttia |
|
Käyttö |
Itsetestaus |
* Sävellys
Testi sisältää kalvoliuskan, joka on päällystetty hiiren anti-ihmisen IgM-vasta-aineella ja hiiren anti-ihmisen IgG-vasta-aineella testilinjalla, vuohen anti-kanin IgG:llä kontrollilinjalla ja värityynyn, joka sisältää kolloidista kultaa yhdistettynä rekombinanttisten T. gondii-antigeenien kanssa. / Vihurirokko-antigeenit / Sytomegalovirusantigeenit / Herpes simplex -viruksen 1/2 antigeenit ja kolloidinen kulta yhdistettynä kanin IgG:hen. Tarvittavat materiaalit, mutta ei mukana: Näytteenottosäiliö, ajastin.
* Varastointi ja vakaus
* Säilytä pakattuna suljetussa pussissa huoneenlämmössä (4-30 astetta tai 40-86℉). Sarja on stabiili etikettiin painetun viimeisen käyttöpäivän aikana.
* Kun pussi on avattu, testi tulee käyttää tunnin kuluessa. Pitkäaikainen altistuminen kuumalle ja kostealle ympäristölle heikentää tuotetta.
* Näyte
Testiä voidaan käyttää kokoveri-/seerumi-/plasmanäytteiden testaamiseen.
* Ota verinäyte (sisältää EDTA:ta, sitraattia tai hepariinia) laskimopunktiolla laboratoriostandardien mukaisesti.
* Erottele seerumi tai plasma mahdollisimman pian sentrifugoimalla keräämisen jälkeen.
* Säilytä näytteet 2-8 asteessa (36-46℉), jos niitä ei testata välittömästi. Säilytä näytteitä 2-8 asteessa jopa 7 päivää. Näytteet tulee pakastaa -20 asteeseen (-4℉) pidempään säilytystä varten.
* Vältä useita jäädytys-sulatusjaksoja. Ennen testausta saa jäädytetyt näytteet hitaasti huoneenlämpöön ja sekoita varovasti. Näkyviä hiukkasia sisältävät näytteet tulee kirkastaa sentrifugoimalla ennen testausta.
* Älä käytä näytteitä, jotka osoittavat karkeaa lipemiaa, vakavaa hemolyysiä tai sameutta, jotta tulosten tulkinta ei häiriinny.
* TESTAUSMENETTELY
Anna testilaitteen ja näytteiden tasapainottua huoneenlämpötilaan (15-30 astetta tai 59-86℉) ennen testaamista.
1. Poista testikasetti suljetusta pussista.
2. Pidä tippaa pystyasennossa ja siirrä 1 tippa (noin 10 ul) näytettä testikasetin "S"-kuoppaan, lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 ul) ja käynnistä ajastin. Katso alla olevaa kuvaa.
3. Odota värillisten viivojen ilmestymistä. Tulkitse testitulokset 15 minuutissa. Älä lue tuloksia 20 minuutin kuluttua.
* Komponentit
Vanupuikkoversio: Antigeenin uuttoputki (antigeenin uuttoliuoksella) vanupuikko suun tai nenän kautta, testikasetti.
Sylkiversio: Antigeenin uuttoputki (antigeenin uuttoliuoksella) soikea suppilo, testikasetti.
* Muita pikatestejä saatavilla
|
Tartuntatautitestisarjat |
hepatiittitesti, HIV-testi, syfilistesti, malariatesti, klamydiatesti, tippuritesti, h.pylori-testi, toksoplasmatesti, dengue-testi, lavantautitesti, taskulampputesti, tuberkuloositesti jne. |
|
Naisten terveystestisarjat |
raskaustesti, ovulaatiotesti, emättimen ph-testi |
|
DOA huumeiden väärinkäytön testisarjat |
Morfiini, opiaatit, kokaiini, amfetamiini/metamfetamiini, ketamiini, marihuana, ekstaasi, barbituraatit, metadoni, bentsodiatsepiini, fensyklidiinitesti |
|
kasvainmarkkerien testisarjat |
PSA-testi, FOB-testi, CEA-testi, AFP-testi |
|
sydämen merkkiaineiden testisarjat |
myoglobiinitesti, troponiini I -testi, CK-MB-testi |
|
alkoholitestisarjat |
syljen alkoholitesti, virtsan alkoholitesti, maidon alkoholitesti |
|
virtsan analyysireagenssitestiliuskat |
proteiini, glukoosi, keteeni, ph ja niin edelleen |
Kuinka käyttää
【TULOKSEN TULKINTA】
1. Negatiivinen: Jos laadunvalvonta-alueella (C) on vain punainen viiva, joka osoittaa, että 2019-nCoV-antigeeniä ei ole havaittu ja tulos on NEGATIIVINEN.
2. Positiivinen: Jos molemmat punaiset reaktioviivat näkyvät havaitsemisalueella (T) ja laadunvalvonta-alueella (C), mikä osoittaa, että 2019-nCoV-antigeeni on havaittu ja tulos on POSITIIVINEN.
3. Virheellinen: Jos laadunvalvonta-alueella (C) ei ole punaista viivaa, testi on virheellinen riippumatta siitä, onko havaitsemisalueella (T) punaista viivaa (kuten alla olevasta kuvasta näkyy). On suositeltavaa testata uudelleen uudella testikasetilla kiinnittäen erityistä huomiota siihen, onko näytemäärä riittävä.
Suositut Tagit: antigeenin pikatestisarja flokoiduilla vanupuikoilla, Kiina, toimittajat, valmistajat, tehdas, räätälöity, tukkumyynti, hinta, halpa, myytävänä, varastossa, osta alennus
